Nature：新冠病征转为重症的预警因子被发现

COVID-19病患者的表现可以从原发开放性携带、轻症到需要呼吸机甚至体外膜肺氧合（ECMO）可维持生命的危门诊高血压，这其里的不可或缺决定开放性因素仍然有待揭穿。同时，新型冠状感染有否在广泛传播现实生活里暴发相比的基因变异，导致感染毒力和传染开放性的扭曲，也急需更进一步分析。

自霍乱爆发之后，山东大学附属南京市医疗病理里心（下述简称公卫里心）与转化医学发展西方家重大科技领域基础区内（南京）（下述简称区内）、南京血液学分析所、医学蛋白质组学发展西方家近期分析小组、瑞金医院病理感染学分析小组，山东大学南京该大学分子可感染分析小组、南京交通大学该大学附属同仁医院、里科院植物心理生态分析所、南京巴斯德分析所和南京营养与健康分析所等为单位通力合作，就新型冠状感染测序、分子可流行病学特色、病因病理相似开放性完成了深入分析。

5月20日，《Nature》杂志发表了这一他的团队的最新分析结果。总括，公卫生里心卢洪洲教授与区内主任陈赛娟院士特为的联合攻关他的团队，收集了公卫里心在2020年1月20日-2月25日期间诊疗的326由此可知高血压新种，对感染测序变异、病症特色和病原体扭曲等样本完成了全面深度分析。

分析他的团队不断进步应用新方法，高效率完成时了112由此可知新冠感染测序测序、组装和解析。他们基于感染测序基因序列的进化树分析挖掘出，新冠感染主要有两个共同点（Clade I 和Clade II）。已确定有华中菜式市场接触史的6由此可知高血压原则上集里在其里一个分枝里（Clade I），而Clade II高血压无该接触史，查看COVID-19霍乱的暴发十分局限于华中菜式市场。

新冠感染测序进化树

接着，通过对霍乱暴发的不同间隔时间过渡期和不同地区高血压的新冠感染基因基因序列（截至2020年3同月）变异相似开放性的比较分析，从南京个案分离的感染测序里标识了169个碱基扭曲，其重复用到的变异与已揭晓的感染基因序列相符，呈现较为稳定的进化现实生活，查看该感染可能在霍乱早期就已适应在人类宿主里广泛传播。同时他们挖掘出， 新冠感染两个共同点的广泛传播开放性、致病开放性和病症等方面无非常大不同，未曾挖掘出与COVID-19门诊高血压有非常大相关的感染变异基因序列。

COVID-19病患者淋巴蛋白质变化

分析人员从病理和免疫学分析挖掘出，COVID-19高血压淋巴蛋白质相比增大，尤其是门诊高血压CD4+和CD8+ T蛋白质呈非常大完成开放性减少态势，且炎开放性蛋白质因子IL-6和IL-8相比增高。COVID-19病因发展严重程度的直接影响主要与高血压年岁、基础病因及淋巴蛋白质增大和相关的蛋白质因子风暴密切相关，为病因向门诊转变的不可或缺预警因子。

这一分析结果象征意义深远，对于更进一步明白新型冠状感染的分子可流行病相似开放性、病因暴发发展特开放性，为门诊病患者早期诊断和治疗法，以及为制剂和疫苗研制出提供了重要的参考依据。

此外，分析他的团队还向里国发展西方家组学样本百科（The National Omics Data Encyclopedia，NODE） ()、世界开放性甲型基因序列样本库(GISAID)和NCBI的国际基因序列样本库（SRA）递交了112个个案的新冠感染测序高效率基因序列样本。同时，区内也搭建了重大病因大样本平台新冠感染测序样本交互式、开源在线分析网站（）。各个领域科研为单位和科学家原则上可完全共享相关分析样本。

原始出处：

Xiaonan Zhang, Yun Tan, Yun Ling, et.al. Viral and host factors related to the clinical outcome of COVID-19. Nature 20 May 2020