Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛应用使用，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据说明其对SARS-CoV-2病毒有。

近日，肺部结核病信息技术权威周报Eur Respir J上刊出了一篇深入研究文章，这项多教育中所心、随机、双盲、口服印证试验纳入了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内急诊的孩童病变。深入研究工作人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将病变按1：1的%随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或口服病人5天。该深入研究的主要剧情是疼痛完全消除，次要剧情是病原总重量、实验室健康检查、血清炎症生物圣万和住院率。深入研究工作人员还评估了不好惨案。

从2020年6年初8日至8年初20日，深入研究工作人员共筛选了1575例病变，最后深入研究了392名受测者（口服组成员198人，硝唑塔利组成员194人）。从疼痛发作到首次服用深入研究药物的中所位整整为5（4-5）天。在日和5天的深入研究随访期间，硝唑塔利和口服组成员受测者的疼痛消除没歧异。硝唑塔利组成员29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阳性，而口服组成员为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑塔利病人后病原总重量也突出降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑塔利（55％）组成员的病原总重量减小百分比大于口服组成员（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显歧异。没检视到严重影响的不好惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病变中所，在病人5天后，硝唑塔利组成员和口服组成员的疼痛消除没歧异。但是，一时期的硝唑塔利病人是安全的，并且可以突出降低病原总重量。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.